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              以油酰肌氨酸的合成為例探索?;被岬蛷U工藝的開發

              時間:2019-07-22 14:38來源:畢業論文
              以油酰氯和肌氨酸鈉為原料,采用肖頓-鮑曼(Schotten-Banmann)縮合反應和鹽酸酸化反應合成了N-油酰肌氨酸。研究了在添加不同溶劑的反應條件下產物的產量和質量,并通過IR技術對所合

              摘要:本文以油酰氯和肌氨酸鈉為原料,采用肖頓-鮑曼(Schotten-Banmann)縮合反應和鹽酸酸化反應合成了N-油酰肌氨酸。研究了在添加不同溶劑的反應條件下產物的產量和質量,并通過IR技術對所合成的產品進行了結構表征。并且在不同工藝條件下,探索最少的溶劑量和用水量,并嘗試廢水的回收再利用。最終最優低廢工藝是,在常溫水浴中反應,反應時間2 h,n(油酰氯):n(肌氨酸鈉)=1:1,溶劑用量5g,去離子水量5 g。37506
              畢業論文關鍵詞:Schotten-Banmann;N-油酰肌氨酸;合成;低廢
              Synthetic oleoylsarcosine example explore the  low waste technology of acyl amino acid
              Abstract: To the oleoyl chloride and sodium sarcosinate as raw material, N-oleoyl sarcosine acid was synthesized by Schotten-Banmann condensation reaction and hydrochloric acid reaction of added in different solvent reaction conditions the product yield and quality, and the IR techniques of the synthesized products were characterized. Under the conditions of different conditions, the least amount of solvent and water consumption were explored, and the recycling of wastewater was attempted. The final optimum low-waste process were that the mole rate of oleoyl chloride and sodium sarcosinate was 1:1, amount of solvent and deionized water 5 g at room temperature In a water bath reaction, reacting 2 hours.
              Key Words: Schotten-Banmann;N-oleoyl sarcosine acid;Synthesis;low-waste
              目 錄
              1. 緒論    1
              1.1課題背景和意義    1
              1.2 N-?;被岣攀?nbsp;   3
              1.2.1 N-?;被岷喗?nbsp;   3
              1.2.2 N-油?;被岷喗?nbsp;   3
              1.2.3 N-?;被嶂苽浞椒?nbsp;   4
              2.實驗部分    8 源`自^六;維'論.文;網www.kj9998.cn
              2.1 主要實驗試劑及儀器    8
              2.1.1 實驗試劑    8
              2.1.2實驗儀器    8
              2.2實驗步驟    8
              2.2.1工藝描述    8
              2.2.2 N-油酰肌氨酸的合成    9
              3 結果與討論    12
              3.1 不同工藝條件實驗結果與分析    12
              3.1.1以水作溶劑的工藝    12
              3.1.2以四氫呋喃作溶劑的工藝    12
              3.1.3以異丙醇作溶劑的工藝    13
              3.1.4以乙醇作溶劑的工藝    13
              3.1.5以廢水作溶劑的工藝    14
              3.2 N-油酰肌氨酸最優工藝的確定    14
              3.3不同工藝條件下產物的結構表征    14
              3.3.1標樣N-油酰肌氨酸紅外光譜(IR)分析    14
              3.3.2以四氫呋喃作溶劑的工藝產物紅外光譜(IR)分析    16
              3.3.3以異丙醇作溶劑的工藝產物紅外光譜(IR)分析    17
              3.3.4以乙醇作溶劑的工藝產物紅外光譜(IR)分析    20
              4 小結    22
              致謝    23
              參考文獻    24
              1. 緒論
              1.1課題背景和意義
              隨著現代工業的快速發展,表面活性劑在日常生活和生產領域中發揮著越來越重要的功效,是精細化工中一類典型的多品種、多用途、大需求量的產品,被行業內稱為“工業味精”。但如果大量的表面活性劑進入水或者土壤中,就會造成水土污染,破壞環境。所以,我們在關注表面活性劑性能的同時也要更加注重它的生物降解能力和生物適應能力。因此,對研發高生物降解性和生物相溶性的高性能表面活性劑的需求也越來越大[1] 。這類表面活性劑的重要組成部分就是氨基酸類的表面活性劑,它是以可再生物質為原料,依照天然的兩性離子分子結構設計出的一類表面活性劑,符合對環境保護的要求。這類表面活性劑與天然表面活性劑結構相似且具有結構簡單、低毒性、生物降解性好等優點,因而在制藥、食品和化妝品等領域得到了廣泛應用 [2]。 以油酰肌氨酸的合成為例探索?;被岬蛷U工藝的開發:http://www.kj9998.cn/huaxue/20190722/36268.html
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